FDA はリンボセルタマーブに新しい申請書を提出する。 これは複数のメラマのための有望な治療法である。

FDA は、少なくとも4つの前の治療を怠ったメララマ患者に対して、リンボセルタマーブの再認証の申請を受理した。 T細胞を活性化することでがん細胞を対象とした薬は,これまで製造問題に直面していた. 試行結果から更新されたデータは71%の客観的反応率を示している. FDAは2025年7月10日までに決定する予定です

6週間前
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