FDA はリンボセルタマーブに新しい申請書を提出する。 これは複数のメラマのための有望な治療法である。 The FDA reviews a new application for linvoseltamab, a promising treatment for multiple myeloma.

FDA は、少なくとも4つの前の治療を怠ったメララマ患者に対して、リンボセルタマーブの再認証の申請を受理した。 The FDA has accepted for review a resubmitted application for linvoseltamab, a potential new treatment for multiple myeloma patients who have failed at least four prior treatments. T細胞を活性化することでがん細胞を対象とした薬は,これまで製造問題に直面していた. The drug, which targets cancer cells by activating T-cells, had previously faced manufacturing issues. 試行結果から更新されたデータは71%の客観的反応率を示している. Updated data from trials show a 71% objective response rate. FDAは2025年7月10日までに決定する予定です The FDA is set to decide by July 10, 2025.