FDAはサスビモの植入を 糖尿病性黄斑腫の治療に承認し 6ヶ月分の再充填を 提供しています
FDA approves Susvimo implant for treating diabetic macular edema, offering six-month refills.
FDAは,ラニビズマブを含むインプラントであるSusvimoを,糖尿病性黄斑腫 (DME) の治療に承認しました.この疾患は,2900万人以上の成人に影響し,視力低下を引き起こす可能性があります.
The FDA has approved Susvimo, an implant containing ranibizumab, for treating diabetic macular edema (DME), a condition that affects over 29 million adults and can cause vision loss.
定期的に注射する必要を軽減する DMEで初の連続治療薬です。
This is the first continuous-delivery therapy for DME, reducing the need for frequent injections.
このインプラントは6カ月ごとに補充でき、臨床試験では毎月の注射と同等の効果があることが判明し、80%の患者が好んでいました。
The implant, which can be refilled every six months, was found to be as effective as monthly injections in clinical trials and was preferred by 80% of patients.