ヨーロッパ の 諸 機関 は , 新しい ジョンソン と ジョンソン 肺 ガン の 治療 法 を 進歩 的 に 認める よう 勧め て い ます。 European agency recommends new Johnson & Johnson lung cancer treatment for advanced approval.

欧州医薬品庁委員会は ジョンソンとジョンソンに,先進型EGFR型非小性細胞肺がん患者に対して,ライブレバント(ミレバンタバブ)の副型を推薦した. The European Medicines Agency's committee recommended Johnson & Johnson's subcutaneous form of Rybrevant (amivantamab) for patients with advanced EGFR-mutated non-small cell lung cancer. この薬剤は静脈注射の薬剤と比べて 治療期間と注射に関連する反応を短縮します This formulation reduces treatment time and infusion-related reactions compared to the intravenous form. この勧告は,第3段階の成功を収めた結果,同様な効力を示している. The recommendation follows successful phase 3 study results showing similar effectiveness. それ が 承認 さ れれ ば , 患者 に とっ て より 便利 な 治療 法 と なる でしょ う。 If approved, it could offer a more convenient treatment option for patients.