FDAは,ニボルマブと共に使用されるReplimuneのメラノーマ治療RP1の優先審査を承認した. FDA accepts priority review for Replimune's melanoma treatment RP1, used with Nivolumab.

2025年7月1日閲覧. ^ "Rplantene Group". ニボラムブで用いる白血病治療RP1の申請書は,FDAが優先審査に受諾し,2025年7月までに決定が期待される. Replimune Group's application for its melanoma treatment RP1, used with Nivolumab, has been accepted by the FDA for priority review, with a decision expected by July 2025. これはIGNYTE試験の陽性な結果に続いており,Replimuneの在庫を25%以上増加させた. This follows positive results from the IGNYTE trial and has boosted Replimune's stock by over 25%. この治療は,腫瘍に対する身体の免疫反応を強化することを目的としている. The treatment aims to enhance the body's immune response against tumors.