ニューロブラストーマ患者の再発を予防するために,エフロルニチンに対するEU承認をNorgineは求めています. Norgine seeks EU approval for eflornithine to prevent relapse in neuroblastoma patients.

ノロジンは,高リスクの神経芽細胞腫患者の再発リスクを減らすために,口服療法であるエフロニチンについて,欧州医薬品局に申請しました. Norgine has submitted an application to the European Medicines Agency for eflornithine, an oral therapy to reduce the risk of relapse in high-risk neuroblastoma patients. これ は , 米国 に おける 承認 と , オーストラリア , スイス , 英国 に おける 服従 に 基づい て 行なわ れ ます。 This follows approvals in the US and submissions in Australia, Switzerland, and the UK. この 療法 は , 以前 に 治療 を 受け た 成人 と 子供 の 双方 に 延ばす こと を 目的 と し て い ます。 The therapy aims to extend remission in both adults and children who have received prior treatments. Norgine と US WorldMeds は,ヨーロッパ,オーストラリア,ニュージーランドにおけるエッポンチネの登録及び商業化に関する認定契約を締結している. Norgine and US WorldMeds have a licensing agreement to register and commercialize eflornithine in Europe, Australia, and New Zealand.