Inogenは、肺疾患患者の許可を得るために SIMEOX 200装置の承認を得ています。 Inogen gains FDA approval for its SIMEOX 200 device to aid mucus clearance in lung disease patients.

2020年4月5日閲覧. ^ "医療技術会社Inogen". SIMEOX 200装置のFDAの承認を得て,COPDや結核などの慢性肺疾患患者の支援を目的としている. Inogen, a medical tech company, has received FDA approval for its SIMEOX 200 device, designed to help patients with chronic lung diseases like COPD and cystic fibrosis. この 装置 は , 肺 から 粘液 を 取り除く ため に 振動 や 圧力 の 変化 を 利用 し ます。 The device uses vibrations and pressure changes to clear mucus from the lungs. イノジェンは,来年,目標地点で装置の発射を計画している. Inogen plans to launch the device in targeted locations next year.