FDAはブリストル・マイヤーズ・スクイブ社の新しい注射用オプディボQバンティグを固体腫瘍の治療に承認しました. FDA approves Bristol Myers Squibb's new injectable Opdivo Qvantig for treating solid tumors.

FDAは、ブリティッシュ・ミアーズ・スクイブの 新しい注射型オフィディボを承認した。 オフィディボ・クバンティグと呼ばれる。 The FDA has approved Bristol Myers Squibb's new injectable form of Opdivo, called Opdivo Qvantig, for treating various solid tumors. 単独の治療,維持療法,または化学療法と併用されるために承認された注射用バージョンは,患者さんにIV形式と比較してより便利な選択肢を提供することを目的としており,有効性と安全性プロファイルは類似しています. Approved for use as a standalone treatment, maintenance therapy, or in combination with chemotherapy, the injectable version aims to offer patients a more convenient option compared to the IV form, with similar efficacy and safety profiles. 1月上旬に発売される予定で,注射量1回あたり7,635ドルから15,269ドル程度のIV版と同じ価格になる. Expected to be available in early January, it will be priced similarly to the IV version, which costs around $7,635 to $15,269 per infusion.