高いトリグリセリドレベルを引き起こす珍しい遺伝疾患を持つ成人のために,FDAはTRYNGOLZAを承認しています. The FDA approves TRYNGOLZA for adults with a rare genetic disorder causing high triglyceride levels.

FDAは、家族性カイロミクロン血症症候群(FCS)、非常に高いトリグリセリドレベルを引き起こすまれな遺伝性疾患の成人のための最初の治療薬としてTRYNGOLZA(オレザルセン)を承認しました。 The FDA has approved TRYNGOLZA (olezarsen) as the first treatment for adults with familial chylomicronemia syndrome (FCS), a rare genetic disorder causing extremely high triglyceride levels. 臨床試験では,毎月自動注射器で投与されたこの薬は,トリグリセリド濃度と急性炎の発生を著しく減少させた. The drug, administered monthly via an auto-injector, significantly reduced triglyceride levels and acute pancreatitis events in clinical trials. この薬は,アメリカ合衆国では3000人までが感染しているFCS患者の食生活管理に用いられるが,その多くは未認定のままである. It is used alongside dietary management for patients with FCS, which affects up to 3,000 people in the USA, many of whom remain undiagnosed.