FDAは,進行した皮膚がんの治療にUnloxcytを承認しました. この使用のための最初のPD-L1阻害剤です. FDA approves Unloxcyt for advanced skin cancer, first PD-L1 blocker for this use.

FDAは,治療手術や放射線治療の資格のない患者の転移性または局所進行性皮質状細胞癌の治療のために,Checkpoint TherapeuticsによるUnloxcyt (cosibelimab- ipdl) を承認しました. The FDA has approved Unloxcyt (cosibelimab-ipdl) by Checkpoint Therapeutics for treating metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma in patients ineligible for curative surgery or radiation. PD-L1は,この使用で承認された抗体を初めてブロックしている. It is the first PD-L1 blocking antibody approved for this use. 一般 的 な 副 作用 と し て は , 疲労 , 粘膜 痛 , 発疹 , 下痢 など が あり ます。 Common side effects include fatigue, musculoskeletal pain, rash, and diarrhea. この 薬 は 3 週 間 ごと に 静脈 注射 を 施さ れ ます。 The drug is administered intravenously every three weeks.