FDAは、先天性副腎過形成の治療薬として70年ぶりにクレネシティを承認しました。 FDA approves Crenessity for treating congenital adrenal hyperplasia, a first in 70 years.

FDAは,成人および4歳児の先天性腎上腺増殖 (CAH) の治療のために,神経内科学のCrenessityを承認しました. The FDA has approved Neurocrine Biosciences' Crenessity for treating congenital adrenal hyperplasia (CAH) in adults and children as young as four. この 70 年 間 に CAH の ため の 最初 の 新しい 治療 法 に より , 副腎 と ロイゲン の 生産 量 が 減少 し , グルココルチノイド の 量 が 少なく なり まし た。 This first new treatment for CAH in 70 years reduces adrenal androgen production, allowing lower doses of glucocorticoids. 一般 的 な 副 作用 と し て は , 大人 の 疲労 , 頭痛 , めまい , 頭痛 , 腹痛 , 子供 の 疲労 など が あり ます。 Common side effects include fatigue, headache, and dizziness in adults, and headache, abdominal pain, and fatigue in children. 1週間ほどで 薬局を経由して クリーシーを入手できます Crenessity will be available through a specialty pharmacy in about a week.