FDA UNLOXCYT は 皮膚 ガン の 進行 し た 大人 に 対し て , 新た な 治療 法 を 提供 し ます。 FDA approves UNLOXCYT for adults with advanced skin cancer, offering new treatment option.

米国食品医薬品局はUNLOXCYT (COSILiimab-ipdl) を承認した。 検診官は,成人に対して,内変性又は地質分泌性細胞肉腫(CSCC)の治療を行わない大人を治療する。 The U.S. FDA has approved UNLOXCYT (cosibelimab-ipdl) by Checkpoint Therapeutics for treating adults with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (cSCC) who cannot undergo curative surgery or radiation. これにより,UNLOXCYTは,FDA-PR-L1がこの条件に係る抗体を初めてブロックする. This makes UNLOXCYT the first FDA-approved PD-L1 blocking antibody for this condition. この 薬 は 3 週 間 ごと に 静脈 注射 を 施さ れ ます。 The drug is administered intravenously every three weeks.