FomPulseはFDAの承認を得て,女性における過運動性の膀胱のための新しいヴァギナ装置の検査を行った.

FhmPulseは,女性における過運動性膀胱の治療を目的とする新機器の臨床試験を開始することを承認した. この 着用 可能 な 装置 は , 薬 の 代わり と し て 継続 的 な 神経 刺激 を 与える こと を 目的 と し て い ます。 もし成功すれば,OABに苦しむ何百万もの女性に対して,新たな治療法を提供することができる. 同社はまた,このデバイスの欧州の規制当局の承認を求めた.

4ヶ月前
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