ナイジェリアの医薬品規制当局は 深刻な副作用のためにディキンズ・アモキシシリンカプセルを 回収した. Nigerian drug regulator recalls Deekins Amoxycillin capsules due to serious side effects.

ナイジェリア国立食品医薬品局・管理局(NAFDAC)は、深刻な悪反応が原因で、ディーキンズ・アムオキシリリン500mgのカプセルを特定の種類にリコールした。 The Nigerian National Agency for Food and Drug Administration and Control (NAFDAC) has recalled a specific batch of Deekins Amoxycillin 500mg capsules due to serious adverse reactions. 対象となるバッチは ロッテ番号4C639001です The affected batch has the lot number 4C639001. NAFDACは,医療専門家や消費者に対し,この試薬の利用をやめて,当該NAFDAC事務所に不審な事件を報告する. NAFDAC advises healthcare professionals and consumers to stop using this batch and report any suspicious cases to the nearest NAFDAC office.