FDAは,抗ヒスタミンの反応が認められない重度のニキビ症の治療のためにDupixentの新規申請を検討しています. FDA reviews new application for Dupixent to treat severe hives in those unresponsive to antihistamines.

FDAは,成人における常生性尿道性尿道(CSU)を治療するDupixent(SBLA)の補充双生学免許申請書(SBLA)の審査を受け,抗ヒスタミンに反応しない12歳以上の若者を診る. The FDA has accepted for review a supplemental biologics license application (sBLA) for Dupixent to treat chronic spontaneous urticaria (CSU) in adults and teens aged 12 and older who do not respond to antihistamines. 2025年4月18日閲覧. ^ "Dupixent"が10年ぶりにCSUの目標治療を実施し,米国で30万人以上の感染者に対する希望を表明". If approved by April 18, 2025, Dupixent would be the first targeted therapy for CSU in a decade, offering hope to over 300,000 affected people in the US. このアプリケーションは、デュピクセントがかゆみや巣の活動を大幅に減らすことを示すデータによって裏付けられています。 The application is backed by data showing Dupixent significantly reduces itch and hive activity.