欧州機関は、EU患者の複数のミレラマを治療するサルクラサの承認を勧告している。 European agency recommends approval for Sarclisa to treat multiple myeloma in EU patients.

欧州医薬品庁の委員会は,EUのサルクラサに対し,移植に不適格な患者に多発性硬化症の治療を行うことを勧告している. The European Medicines Agency's committee has recommended Sarclisa for approval in the EU to treat multiple myeloma in patients ineligible for transplants. IMRZフェーズ3の研究に基づき、SarclizaとVRdを組み合わせた VRdだけに比べて進歩の自由な生存率が向上した. Based on the IMROZ phase 3 study, Sarclisa combined with VRd improved progression-free survival compared to VRd alone. 是認すればサルクラサは,EUで初めて,これを活用した反CD38型療法となる. If approved, Sarclisa would be the first anti-CD38 therapy in the EU for this use. この治療は,すでに米国その他の50以上の国において承認されている. The treatment is already approved in the US and over 50 other countries.