欧州機関は、EU患者の複数のミレラマを治療するサルクラサの承認を勧告している。

欧州医薬品庁の委員会は,EUのサルクラサに対し,移植に不適格な患者に多発性硬化症の治療を行うことを勧告している. IMRZフェーズ3の研究に基づき、SarclizaとVRdを組み合わせた VRdだけに比べて進歩の自由な生存率が向上した. 是認すればサルクラサは,EUで初めて,これを活用した反CD38型療法となる. この治療は,すでに米国その他の50以上の国において承認されている.

November 14, 2024
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