カナダの研究では,薬4PBAはまれな遺伝子障害やサンドホフやタイサックスの治療に役立つ可能性がある. Canadian study shows drug 4-PBA may help treat rare genetic disorders, Sandhoff and Tay-Sachs.
カナダの研究者は,FDAが承認した既存の薬剤である4-フェニルバトリル酸 (4-PBA) が,珍しい遺伝疾患であるサンドホフとタイ・サックスの患者の生活の質を改善する可能性があることを発見しました. Canadian researchers found that an existing FDA-approved drug, 4-Phenylbutyric Acid (4-PBA), may improve life quality for patients with rare genetic disorders Sandhoff and Tay-Sachs. マウスで試験した薬は 運動機能の改善,寿命の延長,健康なニューロンの増加を示しました The drug, tested in mice, showed improvements in motor function, extended lifespan, and increased healthy neurons. この発見は、アルツハイマーやALSなどの他の神経デジカル疾患の研究にも役立つ。 This discovery could also inform research on other neurodegenerative diseases like Alzheimer's and ALS.