QIAGEN's QIAst-Dx Mediaingtis/Ennbraphicsは早期診断にFDAの承認を受けた.

QIAGENは,QIAstat-Dx Meningitis/Encephalitis PanelのFDA承認を取得し,2024年に第4回承認となりました. この 検査 に よっ て , 髄膜 炎 や 脳炎 の よう な 重い 病気 を 診断 する の に 役立ち ます。 リアルタイムの PCR技術の導入で 約1時間の成果が出ます 緊急診断の速さと正確さが向上します この承認は,QIAGENが臨界感染症の検査能力を向上させることに固執する旨を反映している.

November 04, 2024
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