カテーテル・プリシジョンは FDAが承認した 非侵襲的な3D VIVO技術を リサボンでの心臓ロボットナビゲーション会議で発表します Catheter Precision to present FDA-cleared, non-invasive 3D VIVO technology at cardiac robotic navigation meeting in Lisbon.

米国 の 医療 機器 製造 会社 で ある Catheter Precision は,その VIVO テクノロジー を 10 月 28 日 から 29 日 までの リスボン で 行なわ れる 国際 心臓 ロボット 航行 会議 に 発表 し ます. Catheter Precision, a U.S. medical device company, will present its VIVO technology at the International Society for Cardiac Robotic Navigation Meeting in Lisbon on October 28-29. VIVOは,手術前に心室不律を特定するための非侵襲的3D画像システムであり,作業の流れを向上させ,処置時間を短縮することを目的としています. VIVO is a non-invasive 3D imaging system for identifying ventricular arrhythmias prior to procedures and aims to enhance workflow and reduce procedure time. この技術はFDAの認可と CEマークがあります The technology has FDA clearance and a CE mark. 臨床データと欧州登録に関する最新情報も発表されます. Presentations will include updates on clinical data and the European Registry.