BioAegis Therapeuticsは,75のサイトで600人の患者を登録して,中度から重度のARDSの治療のためにrhu-pGSNの第2段階試験を開始します. BioAegis Therapeutics initiates Phase 2 trial for rhu-pGSN to treat moderate-to-severe ARDS, enrolling 600 patients across 75 sites.

BioAegis Therapeuticsは,米国で毎年多くの患者に重症な症状である中度から重度の急性呼吸器不全症候群 (ARDS) の治療を目的とした,ヒトの血ゲルソリン (rhu- pGSN) の臨床試験第2相を開始しました. BioAegis Therapeutics has initiated a Phase 2 clinical trial for recombinant human plasma gelsolin (rhu-pGSN) aimed at treating moderate-to-severe Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS), a serious condition affecting many patients annually in the U.S. この試験には,米国,カナダ,英国,EUの75の施設で600人の患者が参加し,治療の安全性と有効性を評価する. The trial will enroll 600 patients across 75 sites in the U.S., Canada, the UK, and the EU, assessing the treatment's safety and efficacy. この研究は米国保健福祉省の支援を受けています The study is supported by the U.S. Department of Health and Human Services.