FDAはアボヴィーのヴァレフを 進行したパーキンソン病の治療に承認し 個別化用量を提供しました FDA approves AbbVie's Vyalev for advanced Parkinson's disease, offering personalized dosing.

FDAは,アボビーのVyalev (foscarbidopa/foslevodopa) を承認しました.これは,進行したパーキンソン病の成人の運動変動に対する最初の24時間間の皮膚下注治療です. The FDA has approved AbbVie's Vyalev (foscarbidopa/foslevodopa), the first 24-hour subcutaneous infusion treatment for motor fluctuations in adults with advanced Parkinson's disease. 臨床試験の裏付けで,Vyalevは経口療法と比較して,運動制御の有意な改善を示しました. Supported by clinical trials, Vyalev showed significant improvements in motor control compared to oral treatments. 医療保険の適用は2025年末までに予定されています. Expected Medicare coverage is anticipated by late 2025. この革新的な治療法では 患者様の症状管理を 強化し 個別化できる投与量を提供しています This innovative therapy offers personalized dosing, enhancing patient symptom management.