InvivydはIDWeek 2024でPEMGARDA COVID-19の暴露前予防に関する第3相CANOPY研究データを発表しました. Invivyd presents Phase 3 CANOPY study data on PEMGARDA COVID-19 pre-exposure prophylaxis at IDWeek 2024.
バイオ医薬品会社Invivydは10月16日から19日までロサンゼルスで開催されるIDWeek 2024で,その単一クローン抗体PEMGARDA (pemivibart) のデータを発表します. Biopharmaceutical company Invivyd will present data on its monoclonal antibody PEMGARDA (pemivibart) at IDWeek 2024 in Los Angeles from October 16-19. 注目されるのは,COVID-19に対するPEMGARDAの有効性を評価する,第3段階のCANOPY研究である. The focus will be on the Phase 3 CANOPY study, assessing PEMGARDA's effectiveness against COVID-19. 緊急使用の許可を受けたFDAは,PEMGARDAを免疫不全の個体における暴露前予防のために使用するが,COVID-19の治療には使用しない. Authorized by the FDA for emergency use, PEMGARDA is intended for pre-exposure prophylaxis in immunocompromised individuals but is not for treating COVID-19. 副作用には過敏反応や感染症が含まれます. Adverse events include hypersensitivity reactions and infections.