FDAは、ファイザーのHympavziを血友病A/B予防、最初の非因子週次治療薬として承認しました。 FDA approves Pfizer's Hympavzi for hemophilia A/B prophylaxis, first non-factor weekly treatment.

FDAは,特定の阻害剤が欠けているA型またはB型血友病の12歳以上の患者で出血を予防するための,定期的な予防のために,ファイザー製のHympavzi (marstacimab-hncq) を承認しました. The FDA has approved Pfizer's Hympavzi (marstacimab-hncq) for routine prophylaxis to prevent bleeding in patients aged 12 and older with hemophilia A or B lacking specific inhibitors. これは,最初の非因子, 週に1回, 血液型Bの治療です. This marks the first non-factor, once-weekly treatment for hemophilia B. 自己注射器を介して投与されるHympavziは、組織因子経路阻害剤のレベルを低下させ、トロンビンの増加による凝固の改善につながります。 Administered via an auto-injector, Hympavzi works by reducing tissue factor pathway inhibitor levels, leading to increased thrombin for improved clotting. 承認は116人の参加者を対象とした研究に基づいています. The approval is based on a study with 116 participants.