Immaticsは, 54%の応答率で進行性メラノーマに対するACTengine® IMA203を発表し,2024年12月までに第3段階試験を計画している.

イマティックスは,進んだメラノーマの28人の患者でPRAMEを標的としたACTengine® IMA203の最新フェーズ1bデータを公開しました. 治療は 54%の客観的な反応率を示し,中位進行性生存期 (PFS) は 6ヶ月であった. 同社は,潜在的な完全な承認のための主要なエンドポイントとして,PFSの中央値を評価するために,患者360人を登録した2024年12月までに"SUPRAME"というフェーズ3試験を開始する予定です.

October 10, 2024
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