Immaticsは, 54%の応答率で進行性メラノーマに対するACTengine® IMA203を発表し,2024年12月までに第3段階試験を計画している. Immatics announces ACTengine® IMA203 for advanced melanoma with a 54% response rate; plans Phase 3 trial by December 2024.

イマティックスは,進んだメラノーマの28人の患者でPRAMEを標的としたACTengine® IMA203の最新フェーズ1bデータを公開しました. Immatics has released updated Phase 1b data for its ACTengine® IMA203, targeting PRAME in 28 patients with advanced melanoma. 治療は 54%の客観的な反応率を示し,中位進行性生存期 (PFS) は 6ヶ月であった. The treatment shows a confirmed objective response rate of 54%, with a median progression-free survival (PFS) of 6 months. 同社は,潜在的な完全な承認のための主要なエンドポイントとして,PFSの中央値を評価するために,患者360人を登録した2024年12月までに"SUPRAME"というフェーズ3試験を開始する予定です. The company plans to initiate a Phase 3 trial, "SUPRAME," by December 2024, enrolling 360 patients to assess median PFS as the primary endpoint for potential full approval.