BioInventとTransgeneは,メルクのKEYTRUDAによるBT- 001腫瘍解毒ウイルスに対する第1次/ 2a期試験の結果を奨励し,好ましい安全性プロファイルと改善された応答率を示しています. BioInvent and Transgene report encouraging Phase 1/2a trial results for BT-001 oncolytic virus with Merck's KEYTRUDA, showing a favorable safety profile and improved response rates.

BioInventとTransgeneは,メルクのKEYTRUDA (ペムブロリズマブ) と組み合わせた腫瘍解毒ウイルスBT- 001の早期フェーズ1/ 2a試験の結果を奨励した. BioInvent and Transgene reported encouraging early Phase 1/2a trial results for BT-001, an oncolytic virus combined with Merck's KEYTRUDA (pembrolizumab). 治療は,投与量制限の毒性がない,好ましい安全性プロファイルを示した. The therapy demonstrated a favorable safety profile, with no dose-limiting toxicities. 単独治療では18人の患者のうち4人が安定した疾患を示し,ペムブロリズマブと併用した6人の患者のうち2人は部分的な反応を示した. In monotherapy, 4 of 18 patients showed stable disease, while 2 of 6 patients had partial responses when combined with pembrolizumab. 成果は2024年9月のESMO年次総会で発表される. Findings will be presented at the ESMO Annual Meeting in September 2024.