Iterum Therapeuticsは,FDAによるUTI治療のレビューのためにスロペネムを提出し,2024年10月25日までに決定が期待されています. Iterum Therapeutics presents sulopenem for uUTI treatment review by FDA, with decision expected by October 25, 2024.

Iterum Therapeuticsは、2024年9月9日から11日まで開催されるH.C. Wainwright Global Investment Conferenceで、初の化合物であるスロペネムを発表します。 Iterum Therapeutics will present its first compound, sulopenem, at the H.C. Wainwright Global Investment Conference from September 9-11, 2024. FDAは,不合併性尿路感染症 (UTI) の治療法としてスロペネムを検討しているが,抗菌剤耐性菌株に対する潜在的な誤用および有効性について懸念を表明している. The FDA is reviewing sulopenem as a treatment for uncomplicated urinary tract infections (uUTIs) but has raised concerns about potential misuse and its efficacy against antimicrobial-resistant strains. FDAの承認に関する決定は2024年10月25日までに予定されている. The FDA's decision on approval is expected by October 25, 2024. 承認されれば,それは最初の口服ペネム抗生物質となる. If approved, it would be the first oral penem antibiotic for uUTIs.