マリンクロットのTHERAKOS™ CELLEX™フォトフェレーシスシステムがEU MDR 2017/745の認証を取得 Mallinckrodt's THERAKOS™ CELLEX™ Photopheresis System receives EU MDR 2017/745 certification.

Mallinckrodt plcは,THERAKOSTM CELLEXTM光合成システムがEU医療機器規則 (EU MDR) 2017/745に基づきCE認証を取得したことを発表した. Mallinckrodt plc announced that its THERAKOS™ CELLEX™ Photopheresis System has received CE Certification under the EU Medical Device Regulation (EU MDR) 2017/745. この認証は安全性を保証し 医療機器のイノベーションを支援します This certification ensures safety and supports innovation for medical devices. 世界で唯一完全統合された体外光合成システムであるCELLEXシステムは,皮膚T細胞リンパ腫,臓器移植拒絶,移植対宿主疾患の治療に使用されています. The CELLEX system, the only fully integrated Extracorporeal Photopheresis system globally, is used for treating Cutaneous T Cell Lymphoma, organ transplant rejection, and graft versus host disease.