リーフ・セラピティクスは,PKU GOLIKE®試験の中間結果をSSIEM 2024で発表し,PKUの患児におけるPheレベルを下げる可能性を明らかにした. Relief Therapeutics presents interim findings of PKU GOLIKE® trial at SSIEM 2024, showing potential for lowering Phe levels in children with PKU.

スイスのバイオ医薬品会社であるリリーフ・セラピュティクスは,PKU GOLIKE®の臨床試験の中間結果を,SSIEM 2024年シンポジウムで発表します. Relief Therapeutics, a Swiss biopharmaceutical firm, will present interim findings from its clinical trial of PKU GOLIKE® at the SSIEM 2024 Annual Symposium. バーミンガム・チルドレンズ・ホスピタルの研究では,フェニルケトヌーリア (PKU) の小児におけるフェニララニン (Phe) 濃度の管理におけるPKU GOLIKEの有効性を標準のアミノ酸代用薬と比較して評価した. The study, conducted at Birmingham Children's Hospital, assessed PKU GOLIKE's effectiveness compared to standard amino acid substitutes in managing overnight phenylalanine (Phe) levels in children with phenylketonuria (PKU). 初期結果は,PKU GOLIKEがフェを低下させ,チロシン濃度を上昇させることが示されています. Preliminary results show PKU GOLIKE may lower Phe and raise tyrosine levels. 詳細なデータ分析が完了すると 最終的な結果が出るでしょう Final results will follow further data analysis.