脊髄筋縮症の治療に相当な資金を提供した 3年間でインドの希少疾患予算はゼロから82億ルピーに増加しました

治療のための特別基金を設けることで,インドの希少疾患予算は過去3年間でゼロから82億ルピーに増加しました. 保健省は脊髄筋縮に重点を置く 技術専門家グループを設立することを検討しています 患者に対する資金は大幅に増加し,2019-20年の0億から2022-23年の35億,2023-24年の74億まで増加しました. 政府が目指しているのは 低価格の薬や 治療のアクセスを改善すること 稀有病の患者には 国内の研究,生産,サポート療法,CSRの資金提供を通じて

August 27, 2024
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