脊髄筋縮症の治療に相当な資金を提供した 3年間でインドの希少疾患予算はゼロから82億ルピーに増加しました India's rare diseases budget increased from zero to Rs 82 crore in 3 years, with significant funding for Spinal Muscular Atrophy.

治療のための特別基金を設けることで,インドの希少疾患予算は過去3年間でゼロから82億ルピーに増加しました. India's rare diseases budget has grown from zero to Rs 82 crore in the last three years, with a dedicated fund established for treatment. 保健省は脊髄筋縮に重点を置く 技術専門家グループを設立することを検討しています The Health Ministry is considering creating a Technical Expert Group focused on Spinal Muscular Atrophy. 患者に対する資金は大幅に増加し,2019-20年の0億から2022-23年の35億,2023-24年の74億まで増加しました. Funding for SMA patients has increased significantly, rising from Rs 0 in 2019-20 to Rs 35 crore in 2022-23, and further to Rs 74 crore in 2023-24. 政府が目指しているのは 低価格の薬や 治療のアクセスを改善すること 稀有病の患者には 国内の研究,生産,サポート療法,CSRの資金提供を通じて The government aims to improve access to affordable drugs and treatment for patients with rare diseases through indigenous research, production, supportive therapy, and CSR funding.