超希少遺伝子変異の治療のために慈善団体を設立し,最初の年に220万ポンドを調達しました.
家族は慈善団体Cure DHDDSを設立し、患者を支援し、世界でわずか70人に影響を与える超希少なDHDDS遺伝子変異の研究を推進し、発達遅延、発作、神経学的問題を引き起こしています。慈善団体は、治療が利用できない状態で1年目に£220kを調達します。
August 12, 2024
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家族は慈善団体Cure DHDDSを設立し、患者を支援し、世界でわずか70人に影響を与える超希少なDHDDS遺伝子変異の研究を推進し、発達遅延、発作、神経学的問題を引き起こしています。慈善団体は、治療が利用できない状態で1年目に£220kを調達します。