珍しい病気であるcTTPに対する,タケダの再結合ADAMTS13療法 (ADZYNMA®) を欧州委員会が承認した. European Commission approves Takeda's recombinant ADAMTS13 therapy (ADZYNMA®) for cTTP, a rare disease.

欧州委員会は、先天性血栓性血小板減少性紫斑病(cTTP)に対する初の組換えADAMTS13補充療法としてADZYNMA®(組換えADAMTS13)を承認し、希少疾患患者に新たな治療選択肢を提供します。 European Commission approves ADZYNMA® (recombinant ADAMTS13) as the first recombinant ADAMTS13 replacement therapy for congenital thrombotic thrombocytopenic purpura (cTTP), offering a new treatment option for rare disease patients. EUで唯一のcTTPの酵素置換療法であるTakedaの製品は,第3相試験で安全性と有効性の良好な結果を示した後に承認されました. Takeda's product, the only enzyme replacement therapy for cTTP in the EU, received approval after demonstrating favorable safety and efficacy results in a Phase 3 trial.