Labcorpは,全固体腫瘍液体生検試験であるPGDx elioTM プラズマフォーカス DxのFDA De Novo認可を取得しました. Labcorp receives FDA De Novo authorization for PGDx elio™ plasma focus Dx, a pan-solid tumor liquid biopsy test.

Labcorpは,市場初のキット付き全固体腫瘍液体生検試験であるPGDx elioTM プラズマフォーカス DxのFDA De Novo認可を取得しました. Labcorp receives FDA De Novo authorization for PGDx elio™ plasma focus Dx, the first kitted, pan-solid tumor liquid biopsy test in the market. この検査は腫瘍組織が限られた場合や利用できない場合のゲノムプロファイリングを可能にし,Labcorpの精密腫瘍学ポートフォリオの一部です. The test enables genomic profiling when tumor tissue is limited or unavailable, and is part of Labcorp's precision oncology portfolio. 固体腫瘍の種類を広くカバーし 腫瘍学者に便利で費用対効果の高い 標的型の治療法を提供しています It covers a wide range of solid-tumor types and provides oncologists with a convenient, cost-effective, and targeted solution.