アレムビック製薬は,ネララビン注射による一般的な癌治療にUSFDAの承認を取得しました. Alembic Pharmaceuticals receives USFDA approval for generic cancer treatment Nelarabine Injection.

アレムビック製薬は,サンドズのアランン注射に相当するネララビン注射という一般的ながん治療薬のUSFDAの最終承認を取得しました. Alembic Pharmaceuticals receives final USFDA approval for its generic cancer treatment, Nelarabine Injection, equivalent to Sandoz's Arranon Injection. この薬は1歳以上の成人と小児のT細胞急性リンパ性白血病とT細胞リンパ性リンパ腫を治療する. The drug treats T-cell acute lymphoblastic leukemia and T-cell lymphoblastic lymphoma in adults and children aged 1 year and older. ネララビン注射の市場規模は2024年3月までの年間で2300万ドルと推定されています. The market size for Nelarabine Injection is estimated at $23M for the year ending March 2024. Alembicは現在,USFDAが承認した211の新薬申請書 (ANDA) を略して登録している. Alembic now has 211 USFDA-approved abbreviated new drug applications (ANDAs).