Teva の第 3 相試験では、AJOVY の有効性と安全性が確認されました。 Teva's Phase 3 study confirms AJOVY's efficacy and safety.

Teva Pharmaceuticals の第 3 相試験では、AJOVY が中国の成人患者の片頭痛を予防する上で有効性と安全性が確認され、月ごとの片頭痛日数が減り、プラセボよりも優れた有効性が実証されました。 Teva Pharmaceuticals' Phase 3 study confirms AJOVY's efficacy and safety in preventing migraines in adult Chinese patients, reducing monthly migraine days and demonstrating superior efficacy over placebo. ヒト化モノクローナル抗体である AJOVY は忍容性が良好で、安全性に関する兆候は観察されていません。 AJOVY, a humanized monoclonal antibody, is well-tolerated and has no safety signals observed. この結果は、2018年に米国、2019年にEUでそれぞれ承認された以前の第3相試験のデータと一致しています。 The results align with previous Phase 3 data, which led to U.S. and EU approvals in 2018 and 2019, respectively.