FDAは、重度の症候性三尖弁逆流症患者向けに、初の経カテーテル三尖弁置換システム「イヴォーク」を承認した。 FDA approves first transcatheter tricuspid valve replacement system, Evoque, for severe symptomatic tricuspid regurgitation patients.

FDA は、Evoque 三尖弁置換システムと呼ばれる初の経カテーテル三尖弁置換システムを承認しました。 The FDA has approved the first transcatheter tricuspid valve replacement system, called the Evoque tricuspid valve replacement system. このシステムは、最適な薬物療法にもかかわらず、重度の症候性三尖弁逆流を患う患者を治療するために設計されています。 This system is designed to treat patients with severe symptomatic tricuspid regurgitation despite optimal medical therapy. Evoque システムは 2023 年 10 月に EU によって承認され、三尖弁逆流の治療における大幅な進歩をもたらし、高リスクの外科手術に代わる手段を提供します。 The Evoque system was approved by the EU in October 2023 and represents a significant advancement in the treatment of tricuspid regurgitation, offering an alternative to high-risk surgical procedures.