FDAは子宮頸がんに対するメルクのキイトルーダ配合剤の使用拡大を承認した。 FDA approves expanded use of Merck's Keytruda combo for cervical cancer.

FDAは、これまでに手術、放射線治療、または全身療法を受けていない新たに診断された進行性子宮頸がん患者の治療を目的として、メルクの免疫療法キイトルーダと化学放射線療法の併用を承認した。 The FDA has approved Merck's immunotherapy Keytruda in combination with chemoradiotherapy for treating newly diagnosed advanced cervical cancer patients who have not received previous surgery, radiation, or systemic therapy. これにより、キイトルーダと化学放射線療法は、新たに子宮頸がんと診断された患者に対して米国で承認された最初の抗PD-1ベースの免疫療法の併用療法となります。 This makes Keytruda plus chemoradiotherapy the first anti-PD-1-based immunotherapy combination approved in the US for newly diagnosed cervical cancer patients.